Name der Studie: ADAPT-Her2-IV (laufend, Rekrutierung beendet)
was wird geprüft: Neoadjuvante, an dynamischen Markern adjustierte, personalisierte Behandlung von frühem, HER2-positivem Brustkrebs mit Trastuzumab-Deruxtecan im Vergleich zu Paclitaxel-/Docetaxel +/- Carboplatin + Trastuzumab + Pertuzumab.
verantwortliche(r) Arzt/Ärztin: Oberärztin Dr. med. Claudia Strunk

Name der Studie: ADAPT-TN-III Studie (laufend)
was wird geprüft: neoadjuvante, an dynamischen Markern adjustierte personalisierte Behandlung von frühem, triple-negativem Brustkrebs mit Sacituzumab Govitecan im Vergleich zu Sacituzumab Govitecan + Pembrolizumab.
verantwortliche(r) Arzt/Ärztin: Oberärztin Dr. med. Claudia Strunk

Name der Studie: CAPTOR BC Studie (laufend)
Comprehensive Analysis of Spatial, Temporal and Molecular Patterns of Ribociclib Efficacy and Resistance in Advanced Breast Cancer Patients
was wird geprüft: CAPTOR BC ist eine offene Phase IV Studie für Frauen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs bei positivem Hormonrezeptor (HR+) und negativem HER2 (HER2-).
Die Patientinnen erhalten Ribociclib, einem CDK4/6 Inhibitor (Zyklus 28 Tage:21 Tage Tabletteneinnahme/ 7 Tage Pause) in Kombination mit einer Standardhormontherapie.
verantwortliche(r) Arzt/Ärztin: Oberarzt Dr. med. Wlodzimierz Badur

Name der Studie: Breast Cancer in Pregnancy
was wird geprüft: Vergleichsstudie zur Diagnostik und Therapie des Mammakarzinoms in der Schwangerschaft
verantwortliche(r) Arzt/Ärztin: Oberärztin Dr. med. Claudia Strunk

Name der Studie: Proofs Registerstudie (laufend)
was wird geprüft: Das Register zielt auf die langfristige Nachsorge (bis zu 10 Jahren nach Erstdiagnose) von Patientinnen mit prä-oder perimenopausalem Brustkrebs im Frühstadium ab, bei denen ein mittleres bis hohes klinisches Rezidivrisiko und ein niedriges genomischen Risiko durch Mamma Print® gemessen wurde.
verantwortliche(r) Arzt/Ärztin: Oberärztin Dr. med. Claudia Strunk

Name der Studie: ADAPT TN IV
NeoAdjuvant Dynamic marker - Adjusted Personalized Therapy comparing sacituzumab govitecan+pembrolizumab vs. SoC chemotherapy in clinical stage II-III, triple-negative early breast cancer
was wird geprüft:  Patientinnen mit triple-negativem Brustkrebs (TNBC) werden in zwei Kohorten nach mindestens 12 Wochen einer Standard of care neoadjuvanten Behandlung nach klinischem Ansprechen randomisiert.
Prüfarm: Sacituzumab Govitecan+Pembrolizumab vs. Standard of care Chemotherapie
verantwortliche(r) Arzt/Ärztin: Oberarzt Dr. med Wlodzimierz Badur und Oberärztin Ilona Dukse